公告公示
泉州市光前醫(yī)院耗材遴選公告
我院擬采購以下耗材，歡迎符合要求的供應(yīng)商報名參與，相關(guān)事項說明如下：
一、項目概況
1.項目名稱：泉州市光前醫(yī)院耗材遴選公告
2.標(biāo)的一覽表
合同包 | 耗材名稱 | 功能或參數(shù) | 規(guī)格 | 最高控制單價（元） | 預(yù)計兩年使用量 | 預(yù)計兩年總價（元） | 備注 |
1 | 樣本稀釋液 | 用于對待測樣本進行稀釋，以便于使用體外診斷試劑或儀器對待測物進行檢測。 | 20*500m/箱 | 3000 | 4 | 12000 | |
一次性加樣試管 | 用于加樣。 | 2000支/箱 | 1200 | 4 | 4800 | ||
厭氧發(fā)生袋 | 用于產(chǎn)生厭氧環(huán)境，進行細菌培養(yǎng)。 | 20測試/盒 | 550 | 4 | 2200 | ||
厭氧菌及棒狀桿菌鑒定卡片 ANC | 用于VITEK?2系統(tǒng)自動鑒定大多數(shù)具有臨床意義的厭氧菌和棒狀桿菌。 | 20測試/盒 | 1300 | 4 | 5200 | ||
革蘭陰性細菌藥敏卡片N334 | 用于檢測臨床重要需氧革蘭陰性桿菌對抗生素藥物的敏感性。 | 20測試/盒 | 1090 | 70 | 76300 | ||
革蘭陰性細菌藥敏卡片 VITEK 2 AST-N335 | 用于體外檢測臨床重要需氧革蘭陰性桿菌對抗生素藥物的敏感性。 | 20測試/盒 | 1090 | 15 | 16350 | ||
革蘭陽性細菌藥敏卡片 P639 | 用于對分離自人體經(jīng)培養(yǎng)的葡萄球菌屬、腸球菌屬和無乳鏈球菌屬的苗株進行藥物敏感性試驗。 | 20測試/盒 | 1090 | 4 | 4360 | ||
革蘭陽性細菌藥敏卡片 VITEK 2 AST-P639 | 該產(chǎn)品用于確定葡萄球菌屬、腸球菌屬和無乳鏈球菌對抗生素的敏感性。 | 20測試/盒 | 920 | 18 | 16560 | ||
肺炎鏈球菌藥敏卡片 VITEK 2 AST-GP68 Test Kit | 用于進行肺炎鏈球菌的藥敏測試。 | 20測試/盒 | 920 | 30 | 27600 | ||
革蘭陰性細菌藥敏卡片VITEK 2 AST-GN67 Test Kit | 用于進行有顯著臨床意義的需氧革蘭氏陰性桿菌的藥敏測試。 | 20測試/盒 | 920 | 4 | 3680 | ||
革蘭陰性細菌藥敏卡片VITEK 2 AST-XN04 Test Kit | 用于進行有顯著臨床意義的需氧革蘭氏陰性桿菌的藥敏測試。 | 20測試/盒 | 920 | 4 | 3680 | ||
酵母樣真菌藥敏卡片VITEK 2 AST-YS08 | 用于測定具有顯著臨床意義的酵母樣真菌對抗真菌藥物的敏感性。 | 20測試/盒 | 1300 | 5 | 6500 | ||
革蘭氏陰性細菌鑒定卡VITEK 2 GN Test Kit | 用于自動鑒定有臨床意義的發(fā)酵和非發(fā)酵革蘭陰性桿菌。 | 20測試/盒 | 920 | 80 | 73600 | ||
革蘭氏陽性細菌鑒定卡VITEK 2 GP Test Kit | 用于來源于人體并經(jīng)過分離培養(yǎng)的常見具有臨床意義的革蘭氏陽性菌的自動鑒定。 | 20測試/盒 | 920 | 20 | 18400 | ||
酵母菌鑒定卡 VITEK 2 YST Test Kit | 用于對絕大多數(shù)的酵母菌或酵母樣真菌鑒定。 | 20測試/盒 | 920 | 5 | 4600 | ||
奈瑟菌、嗜血桿菌鑒定卡 VITEK 2 NH Test Card | 可自動鑒定從臨床病人樣本中培養(yǎng)制備得到的多數(shù)有臨床意義的苛養(yǎng)菌，包括放線桿菌屬彎曲桿菌屬、嗜纖維菌屬、心桿菌屬、艾肯菌屬、加德納菌屬、嗜血桿菌屬、金菌屬、莫拉菌屬奈瑟菌屬、寡源桿菌屬和薩頓菌屬等在內(nèi)的27種革蘭氏陰性菌。 | 20測試/盒 | 920 | 25 | 23000 | ||
2 | 使用科室：兒科。該產(chǎn)品供醫(yī)院對患者胃腔沖洗及胃腸減壓時一次性使用。用于新生兒洗胃、鼻飼管置管，長度55-60cm，規(guī)格2.7mm（8#）。 | 3.8 | 500 | 1900 | 單位：包 | ||
3 | 高流量給氧管 | 使用科室：兒科。用于新生兒I型呼吸衰竭經(jīng)鼻高流量氧溫濕化治療。型號：新生兒型號（黃色標(biāo)志），嬰兒型號，需要配轉(zhuǎn)接頭。 | 180 | 80 | 14400 | 單位：包 | |
4 | 動脈采血器（新生兒） | 用于采集、初級保存動脈血樣以進行體外診斷試驗。動脈采血器由貯樣器（含肝素鋰抗凝劑）、針頭（含針護套）和魯爾密封帽組成。產(chǎn)品經(jīng)應(yīng)無菌，一次性使用。 | 1ml | 18 | 600 | 10800 | 單位：支 |
動脈采血器（成人） | 3ml | 18 | 7000 | 126000 | 單位：支 | ||
5 | 甲型肝炎病毒IgM抗體檢測試劑盒 | 使用科室：檢驗科。該產(chǎn)品用于體外定性檢測人血清、血漿中的甲型肝炎病毒IgM抗體。檢測方法：膠體金法 | 3.5 | 3000 | 10500 | 單位：支 | |
戊型肝炎病毒抗體檢測試劑盒 | 使用科室：檢驗科。該產(chǎn)品用于體外定性檢測人血清、血漿或全血樣本中的戊型肝炎病毒抗體（HEV-Ab）。檢測方法：膠體金法 | 5 | 3000 | 15000 | 單位：支 | ||
6 | 治療激光用石英光纖 | 使用科室：六病區(qū)。該產(chǎn)品用于配合軟鏡下腎臟鈥激光碎石取石術(shù)。產(chǎn)品應(yīng)適配合肥大族科瑞達激光設(shè)備有限公司生產(chǎn)的型號為HANS-H85激光治療機。要求提供醫(yī)療器械注冊證。采用SMA905接頭，直徑200微米。 | 11500 | 6 | 69000 | 單位：根 | |
治療激光用石英光纖 | 使用科室：六病區(qū)。該產(chǎn)品用于配合軟鏡下腎臟鈥激光碎石取石術(shù)。產(chǎn)品應(yīng)適配合肥大族科瑞達激光設(shè)備有限公司生產(chǎn)的型號為HANS-H85激光治療機。要求提供醫(yī)療器械注冊證。采用SMA905接頭，直徑600微米。 | 5500 | 10 | 55000 | 單位：根 | ||
7 | 過氧化氫等離子體滅菌指示標(biāo)簽 | 使用科室：供應(yīng)室，追溯系統(tǒng)滅菌包打印標(biāo)簽 | 400 | 16 | 6400 | 單位：卷 | |
環(huán)氧乙烷滅菌指示標(biāo)簽 | 使用科室：供應(yīng)室，追溯系統(tǒng)滅菌包打印標(biāo)簽 | 400 | 36 | 14400 | 單位：卷 | ||
8 | 聚維酮碘消毒劑 | 使用科室：手術(shù)室。產(chǎn)品應(yīng)以聚維酮碘為主要有效成分的消毒液，有效碘含量為4.5g/L~5.5g/L（0.45%~0.55%W/V)。適用于外科手、皮膚和黏膜消毒。主要用于眼科手術(shù)的消毒。 | 60ml | 4.8 | 80 | 384 | 單位：瓶 |
9 | ?一次性使用口腔吸痰管 | 使用科室：ICU。用于ICU病人的口腔清潔護理，產(chǎn)品應(yīng)具有負壓功能。 | 25 | 200 | 5000 | 單位：支 |
3.?注意事項：
參與遴選的公司對每個合同包內(nèi)所有產(chǎn)品內(nèi)容必須完整且符合。評標(biāo)與授標(biāo)以合同包為單位，本次采購為9個合同包，授標(biāo)以合同包為單位。同一家遴選公司參與多個合同包的，材料需以合同包為單位提供，并注明合同包號及名稱。
本項目自合同簽訂之日起，有效期為二年，在合同有效期內(nèi)，單項產(chǎn)品采購數(shù)量達到兩年使用量（預(yù)計），中止該項產(chǎn)品采購。如上級文件要求，該類產(chǎn)品需國家、省、市集采,或者甲方院部決定重新采購等情況，該單項耗材的合同隨即終止。
建議供應(yīng)商提供兩票制服務(wù)；合同包內(nèi)的產(chǎn)品盡量為同一品牌；需注意不同產(chǎn)品的醫(yī)療器械分類以及相應(yīng)的配送資格；推薦的產(chǎn)品應(yīng)符合臨床適用范圍、醫(yī)保相關(guān)政策。
所有供應(yīng)商應(yīng)將貨物送達采購人指定地點，根據(jù)院部需求分批次送貨，經(jīng)采購人驗收合格并交貨完畢，有可能發(fā)生的費用，包括：貨物、制造、運輸、保管、保險、各項安裝及調(diào)試、稅收、資料圖冊提供及伴隨服務(wù)等一切相關(guān)費用，我院不再另行支付費用。
4.招標(biāo)方式：最低價評標(biāo)法（單個合同包總價最低），現(xiàn)場報價
5.遴選時間：另行通知。
二、報名材料要求
1.供應(yīng)商及生產(chǎn)廠家相關(guān)資質(zhì)證件。上述產(chǎn)品如果屬于消毒類需提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證、消毒產(chǎn)品對應(yīng)的安全評估報告；如果屬于醫(yī)療器械，應(yīng)提供營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、產(chǎn)品注冊證（設(shè)備及耗材）、登記表或備案表等與遴選產(chǎn)品相符的證件。生產(chǎn)廠家至供應(yīng)商間的所有授權(quán)書(可追溯）；
2.供應(yīng)商的單位負責(zé)人對授權(quán)代表的授權(quán)委托書原件、有效身份證(身份證必須正反面復(fù)印)復(fù)印件；?
3.供應(yīng)商必須如實全面提供產(chǎn)品說明書及競標(biāo)產(chǎn)品的清單（見附件）。
注：上述材料均應(yīng)加供應(yīng)商公章，供應(yīng)商應(yīng)將其中第1至第3項材料按照上述順序疊放，文件必須采用膠裝(為永久性、無破壞不可拆分)裝訂成冊。不按規(guī)定提交報名文件的供應(yīng)商，將視為無效報名。
三、報名時間、報名材料遞交地點及聯(lián)系方式
1.本項目的公告期限及報名時間：2024年12月4日起至2024年12月11日止；??
2.報名材料遞交地點：福建省南安市梅山鎮(zhèn)光前南街泉州市光前醫(yī)院設(shè)備科。
3.聯(lián)系人：小林?????聯(lián)系電話：86572006
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